Criado no Centro de Engenharia Genética e Biotecnologia, o injetável atendeu aos requisitos estabelecidos pelo Centro de Controle Estatal de Medicamentos e Equipamentos Médicos (Cecmed) de acordo com as normas internacionais em termos de estudos pré-clínicos, ensaios clínicos e aspectos que garantem sua qualidade, bem como a inspeção do processo de produção.

Estas exigências tornam possível o uso massivo do imunógeno (já oficialmente como vacina) no território nacional, e sua comercialização para outras nações enquanto a emergência sanitária é mantida.

Com três doses a serem administradas em um intervalo de zero, 14 e 28 dias, a formulação em sua fase experimental incluiu 48.290 voluntários nas províncias orientais de Santiago de Cuba, Guantánamo e Granma, e também está sendo aplicada em uma intervenção sanitária para territórios e grupos em risco.

O injetável está sendo preparado para testes na população pediátrica da província oriental de Camagüey.

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